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关于罕见病说法正确的是什么呢?蚂蚁庄园答案

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蚂蚁庄园题目:罕见病说法正确的是啥

关于罕见病,以下说法正确的是?

大多数有传染性

多为遗传性疾病

蚂蚁庄园罕见病说法正确的是啥答案解析

在“渐冻人”中,只有5%—10%为家族性, 遗传方式主要为常染色体显著遗传。有明确的遗传背景;90%—95%的患者没有家族史。有家族史的患者和部分没有家族史的患者,患病都与基因突变有关,最常见的致病基因是铜锌超氧化物歧化酶基因。约20%的家族性和2%的散发性肌萎缩侧索硬化与此基因突变有关。目前已经发现的基因突变包括SOD1、TARDBP、FUS、OPTN、ANG、UBQLN2、C9ORF72等。

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临床检查往往发现患者免疫功能反常,在体内发现免疫复合物、免疫球蛋白数量有所反常。人体在外伤后可能会导致神经的损伤,进而出现相应的症状,运动神经元病患者多曾有过不同程度的外伤史。

有资料展示 矿工,建筑工人等重体力劳动者患运动神经元病的几率更大,因为通过过度的体力劳动,机体内的很多代谢产物不能及时排出体外,同时神经的功能代谢也会受到不同程度的损害。

环境因素也可能在渐冻症发病中起到一定作用,有学者认为,某些ALS发病与某些金属可能有关,如铅、汞、铝等,一些证据表明,在工作场所或家中接触铅或其他某些物质可能与渐冻症有关。

虽然渐冻症目前还不能治愈,但可改良症状、提高生活质量、延缓疾病进展。例如,一些物理治疗有助于无力症状的患者咳嗽、吞咽和说话功能保护;假如出现肌肉僵硬、痉挛、抽搐,以及流涎和唾液过多、情绪波动等症状,可给予相关药物对症改良患者症状;假如出现唤吸困难,唤吸装置能扶助患者唤吸。在医生指挥下服用一些药物可减缓病情进展;最重要的是保持乐看心态,有助于掌握病情。

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渐冻症一般会导致肌肉无力、肌肉萎缩、感觉反常、痴呆等症状,并且该病只能缓解,不能治愈。意见患者家属及时带领患者做一个详尽的检查,依据医生的意见,抉择药物治疗等治疗方式,尽快治疗。

在日常生活中,意见患者适度磨练,劳逸结合,不要暴饮暴食,适量食用菠菜、萝卜、西红柿等蔬菜。渐冻症在医学上喊做肌萎缩侧索硬化,此病的病因目前并不明确,可能与多种因素有关。部分人可能与遗传以及基因缺陷有关。

另外可能与环境有关,如重金属中毒等造成运动神经元损伤。此外,造成运动神经元损伤的原因,还包括体内短缺神经生长因子,导致神经不能陆续发育及生长等。意见家人给予鼓励与陪伴,注重保热,预防感冒,饮食要注重营养均衡,尽可能适当的进行活动,减缓肢体无力的速度,改良生活质量。

渐冻人的平均寿命在2—5年,但也有少数情状可以活的更久,并且渐冻症目前并没有有效的疗法。

由于对此病短缺熟悉,也没有开展过全国性的大规模调查,我国的“渐冻人”数量至今尚无正确统计。保守估量,我国目前至少应有10万名运动神经元疾病患者,假如包括诊断不明确的其他和此病相类似的患者,这个数字将超过20万人。

蚂蚁庄园答案:罕见病说法正确的是啥

罕见病说法正确的是啥呢?

大多数有传染性

多为遗传性疾病

答案:多为遗传性疾病。

以上就是蚂蚁庄园题目:关于罕见病,以下说法正确的是?的答案解析,期看大家会喜欢。

另外,蚂蚁庄园题目:罕见病并不远远,以下哪种人们熟悉的疾病属于罕见病?答案是:渐冻症,你们都答对了吗?

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