江西最新发布！免费！
重磅！
江西妊妇重生儿
可免费享受 8项安康筛查
江西省政府
将为全省妊妇和重生儿
送上一份专属定造“安康大礼包”
免费供给产前筛查
和重生儿疾病筛查办事
为妇女儿童安康保驾护航！
为深进贯彻党的二十大精神，进一步健全根本公共办事系统，进步人民生活操行，全面建立幸福江西，省委、省政府决定，2023年集中力量办妥包罗免费供给出生缺陷防控办事在内的10件惠民生、热民气的实事，实在加强人民群寡的获得感、幸福感、平安感。
01
通知
《江西省人民政府关于印发2023年民生实事安放计划的通知》
展开全文
详细内容：为全省孕产妇及其所生重生儿免费开展产前筛查和重生儿疾病筛查。办事项目包罗胎儿颈部通明带查抄（NT查抄）、胎儿六大畸形超声常规查抄、产前血清学筛查、地中海贫血基因检测，及重生儿遗传代谢病筛查、听力筛查、遗传性耳聋基因检测、先本性心脏病筛查。
02
政策解读
1. 出台布景
出生缺陷是指婴儿出生前发作的身体构造、功用或代谢反常，是招致早期流产、死胎、婴幼儿灭亡和先天残疾的次要原因。我国出生缺陷总发作率约为5.6%，严峻影响儿童的保存和生活量量，给患儿及其家庭带来浩荡痛苦和经济承担。
2022年5月，省委、省政府印发了《江西省优化生育政策促进生齿持久平衡开展施行计划》，明白提出要加强出生缺陷三级预防，全力保障妇幼安康，做好优生优育工做，进步出生生齿程度。此次纳进民生实事的8项筛查办事是出生缺陷防控的核心办法，针对唐氏综合征、地中海贫血、苯丙酮尿症、先本性心脏病、听力障碍等常见的出生缺陷疾病开展有效筛查，以便及早干涉及早治疗，庇护重生儿生命安康，促进优生优育。
2. 民生实事办事对象和内容
❖ 对全省的妊妇每孕次免费供给一次超声胎儿颈部通明带查抄（NT查抄）、产前血清学筛查、地中海贫血基因检测和两次胎儿六大畸形超声常规查抄。
❖ 为重生儿免费供给一次重生儿遗传代谢病筛查（包罗苯丙酮尿症（PKU）、先本性甲状腺功用减低症（CH）、先本性肾上腺皮量增生症（CAH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶欠缺症（G6PD），即“遗传四项”）、听力筛查、耳聋基因检测、先本性心脏病筛查（包罗心脏杂音听诊和经皮血氧饱和度测定）。
03
相关链接
01
问：什么是产前筛查？
答：产前筛查是指通过经济、简便、无创伤的检测查抄办法，对母儿危害严峻的遗传病、胎儿先本性畸形、胎儿染色体病或妊娠期并发症停止筛查，对筛查出的高风险妊妇停止产前诊断，尽早赐与有效干涉，从而削减出生缺陷发作。
02
问：为什么要做产前筛查？
答：通过产前筛查，及早发现怀有某些先天缺陷胎儿的高风险妊妇，并批示高风险妊妇进一步明白诊断，及时干涉治疗，能够更大限度庇护胎儿安康，从而进步出生生齿程度。
03
问：什么是重生儿遗传代谢病筛查？
答：重生儿遗传代谢病筛查是指在重生儿期对严峻危害重生儿安康的遗传代谢性疾病停止检测，以便对疾病停止早诊断、早治疗、早干涉。
04
问：免费筛查的重生儿遗传代谢病有哪些？
答：江西省免费筛查的遗传代谢病病种包罗以下四种疾病：
一、先本性甲状腺功用减低症（CH，又称呆小症。在重生儿期多无特异性临床症状。若出生后未及时诊断和治疗，将会招致生长痴钝和智力低下。）
二、苯丙酮尿症（PKU，发病率约1/10000，重生儿期多无临床症状。若不早期诊断和治疗，在出生3-4个月出逐步呈现头发由黑变黄、皮肤颜色浅淡，尿液、汗液鼠臭味。跟着年龄增长，可呈现智力发育明显落后、癫痫爆发等症状。）
三、先本性肾上腺皮量增生症（CAH，发病率约1/10000，临床表示取决于酶缺陷的部位及缺陷的严峻水平，常见的有以下几品种型：失盐危象患者可招致休克，以至危及生命；高雄性激素血症患者，会呈现女性男性化，第二性征发育不良或原发性闭经。男性性早熟。两性成年后身高均受损。）
四、葡萄糖-6磷酸脱氢酶欠缺症（G6PD，俗称蚕豆病，南方发病率较高，患者常在食用蚕豆或氧化类药物后发作红细胞膜毁坏招致溶血，严峻者能够危及生命。）
此中重生儿先本性甲状腺功用减低症和苯丙酮尿症为我国《母婴保健法》规定的筛查项目。
05
问：什么要停止重生儿遗传代谢病筛查？
答：重生儿遗传代谢病筛查是进步出生生齿程度，削减出生缺陷的第三级预防办法。能够早期对一些影响儿童生长发育或招致儿童智力障碍、以至危及儿童生命的先本性、遗传性疾病停止群体筛查，并停止早期诊断和治疗，制止因脑、肝、肾等损害影响宝宝生长发育，招致体格生长落后、智力障碍、以至灭亡。
06
问：若何停止重生儿遗传代谢病筛查？
答：通过重生儿足跟部“三滴血”检测就能够筛查。一般重生儿摘血时间为出生72小时后、7天之内，并足够哺乳后，由所在接产病院相关人员根据重生儿疾病筛查相关要求摘血，将血样滴在特殊干滤纸片上送检。
关于各类原因（早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的重生儿、提早出院者等）未摘血者，摘血时间一般不超越出生后20天。
07
问： 产前筛查和重生儿疾病筛查等8项筛查时间是什么时候？
答：
序号
筛查项目
筛查对象
1
超声胎儿颈部通明带查抄（NT查抄）
怀孕11-14周的妊妇
2
胎儿六大畸形超声常规查抄
怀孕16-24周、30-34周的妊妇
3
产前血清学筛查
怀孕9-13 +6 周的妊妇
4
地中海贫血基因检测
怀孕9-13 +6 周的妊妇
5
重生儿遗传代谢病筛查
出生72小时后、7天之内，并足够哺乳后的一般重生儿；各类原因（早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的重生儿、提早出院者等）未筛查，但一般不超越出生后20天的重生儿
6
重生儿听力筛查
出生后48小时至出院前的重生儿；初筛未通过者及漏筛者，但一般不超越出生后42天内的重生儿
7
遗传性耳聋基因检测
出生3天摆布的所有重生儿
8
重生儿先本性心脏病筛查
出生后6至72小时之内、出院之前的重生儿
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（出品：宜春日报社）
（来源：江西省卫生安康委妇幼安康处、江西女性）
（ 编纂：王小卫；校对：周莹；编审：谢芳芳；监造：彭晓英）
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