有哪些PCR尝试的污染来源？

样本间穿插污染：搜集样本的容器被污染或样本密封不严招致外溢；差别样本移液时忘记改换枪尖或未利用带滤芯枪尖；移液器等尝试器具及耗材未及时消毒灭菌；差别样本同时开盖或样本猛烈震荡、频频吹吸招致气溶胶构成扩散，彼此穿插污染。

尝试试剂污染：次要是在 PCR 组分试剂加样过程中，因为移液器、容器、阴性比照及其它试剂被核酸模板或阳性比照污染。加样过程中，因为PCR试剂对温度非常灵敏，需要通过冰浴使得PCR试剂和PCR板/管处于0℃，但那个过程也充满污染风险。

扩增产品污染：大量拷贝的产品泄露或扩增后的PCR反响管不测开盖，那是PCR反响中最次要、最常见的污染问题。因为PCR产品拷贝量大，远远高于PCR检测数个拷贝的极限，所以极微量的PCR产品污染，就可构成假阳性。

那么关于【细胞和生物成品】及其消费过程中【收原体】污染的检测，有什么PCR检测办法吗？

北京缔一生物科技有限公司 国内总代办署理的 德国 MB 品牌

常规PCR Kit （典范法）(不含Taq酶） Venor Gem Classic

特征

1.内控比照为独立包拆，遵照欧洲药典和日本药典操做流程。

2.高特异性，仅一条阳性比照条带，即可涵盖所有可能传染细胞的收原体物种。操做简单，易于看察。

3.高灵敏度，若PCR反响系统加进10μl样本，收原体检测限度为≤5或≤10CFU。

4.欧洲药典要求的26种收原体均可检出。该试剂盒可检测出1种脲原体、7种无胆甾原体和85种收原体，与细胞和实核DNA无穿插反响。

5.试剂盒中不含Taq酶，可别的购置。选举利用德国MB公司公用Taq酶。(货号: 53-1050)

孙子兵书